Описание
RPMI 1640 Medium (Институт культуры Росуэлла Парк 1640 Medium) был первоначально разработан для культивирования лейкозных клеток человека в суспензии и в виде монослоя. Среда RPMI 1640 была признана подходящей для различных клеток млекопитающих, включая HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, астроциты и карциномы. Мы предлагаем различные модификации RPMI 1640 для ряда приложений для клеточной культуры. Найдите правильную формулировку с помощью инструмента селектора мультимедиа .
| С | Без |
| • GlutaMAX ™ | • HEPES |
| • Фенол красный |
Доступна полная формулировка .
Использование среды RPMI 1640 Medium
RPMI 1640 уникальна для других сред, поскольку она содержит глутатион восстановителя и высокую концентрацию витаминов. Среда RPMI 1640 содержит биотин, витамин B 12 и ПАБА, которые не встречаются в минимальной основной среде Орла или в модифицированной среде Иглла Дульбекко. Кроме того, витамины инозитол и холин присутствуют в очень высоких концентрациях. Средство RPMI 1640 с добавкой GlutaMAX™ минимизирует накопление токсичных аммиака и повышает жизнеспособность и рост клеток в удобном для использования формате. Среда RPMI 1640 не содержит белков, липидов или факторов роста. Поэтому среда RPMI 1640 требует добавок, обычно с 10% фетальной бычьей сывороткой(ФБС). В среде RPMI 1640 используется буферная система с бикарбонатом натрия (2,0 г / л) и, следовательно, для поддержания физиологического рН требуется среда 5-10% СО 2 .
Целевое использование продукта
Для диагностики in vitro . ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: не для терапевтического использования человеком или животными. Использование, отличное от предполагаемого использования, может быть нарушением местного законодательства. Клиенты, использующие Gibco® RPMI 1640 в производственном процессе, которые имеют представление с FDA, могут запросить у нас письмо с разрешением, чтобы ссылаться на наш основной файл лекарств типа II (DMF).
cGMP производство и система качества
RPMI 1640 изготавливается на cGMP-совместимом объекте, расположенном в Пейсли, Шотландия, Великобритания. Объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандарту ISO 13485. Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы предлагаем идентичный продукт RPMI 1640, изготовленный на нашем объекте Grand Island (61870-036). Этот объект также зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского устройства и сертифицирован по стандартам ISO 13485.
