Описание
Адаптеры штрих-кода Ion Xpress ™ 1-16 Kit предоставляют набор из 16 уникальных адаптеров штрих-кода, специально разработанных и проверенных для оптимальной работы с секвенсорами Ion Torrent PGM ™ и Proton ™. При использовании в комбинации с библиотекой фрагментов Ion Xpress ™ Plus или набором библиотеки фрагментов Ion Plus этот набор позволяет пользователям объединять до 16 библиотек фрагментов до эмульсионной ПЦР, а затем проводить мультиплексированный анализ секвенирования, упрощая рабочий процесс последовательности ионного полупроводника для широкий спектр приложений, включая целевое обогащение. Использование этого комплекта с другими наборами адаптеров штрих-кодов позволяет объединить до 96 библиотек фрагментов.
Основные характеристики продукта:
• Позволяет мультиплексировать многочисленные фрагменты библиотеки фрагментов на одном чипе секвенирования с использованием надежных молекулярных штрих-кодов.
• Оптимизация последовательности и потока для равного представления всех штрих-кодов в пуле и более экономных мультиплексированных циклов последовательности.
• Надежная коррекция ошибок, построенная по дизайну для дополнительной уверенности в идентификации образцов.
Мультиплексирование с адаптерами штрих-кодов.
Обеспечивает более высокую пропускную способность. Мультиплексирование с помощью штрих-кодированных библиотек приводит к более экономичным запускам, позволяя до 96 выборок за один проход (16 с этим набором), что значительно снижает затраты и требования к обработке emPCR, и последовательность.
Оптимизация последовательности и потока для повышения производительности и эффективности
Адаптеры штрих-кода содержат последовательности, которые оптимизированы для обеспечения равного представления всех штрих-кодов в пуле, требуют минимального количества потоков для опроса и требуют только 17 оснований последовательного выбора адаптера, что приводит к более экономичному мультиплексированию последовательности.
Надежная коррекция ошибок Встроенная конструкция
Встроенная коррекция ошибок практически исключает возможность неправильного выбора образца.
Только для исследования. Не для использования в диагностических процедурах.
