Описание
Анализ Devyser Thrombophilia предлагает очень простую процедуру для тестирования шести соответствующих мутаций, связанных с риском развития тромбофилии и венозной тромбоэмболии.
Преимущества теста:
- Определить генетическую основу тромботического события
- Помощь в выборе терапии
- Оптимизация лечения
- Определить потребность в профилактике
- Оценить будущий тромботический риск
Дезиссер Тромбофилия
Анализ Devyser Thrombophilia предлагает очень простую процедуру для тестирования наиболее важных мутаций, связанных с риском развития тромбофилии и венозной тромбоэмболии (VTE).
Это мультиплексный набор реагентов для ПЦР для одновременного обнаружения шести генетических факторов риска, связанных с тромбофилией:
- Фактор V Лейден, G1691A / R506Q.
Один из наиболее важных генетических факторов риска унаследованной тромбофилии, обнаруженный у 20-50% пациентов с ВТЭ. - Фактор V R2, H1299R.
Соединенная гетерозиготность для FV R2 и FV Leiden связана с повышенным риском венозного тромбоза по сравнению с тем, что наблюдалось только у гетерозигот FV Leiden. - Протромбин / фактор II, G20210A.
Перевозчики имеют повышенный риск тромбоза; значительно увеличился риск в сочетании с FV Leiden. - 5,10-Метилентетрагидрофолат Редуктаза (MTHFR), C677T.
Гомозиготность предрасполагает к тромбозу при наличии дополнительных факторов риска. - MTHFR, A1298C.
Составная гетерозиготность для MTHFR C677T и MTHFR A1298C считается фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. - Ингибитор активатора плазминогена 1 (PAI-1 / SERPINE1) 4G / 5G.
4G аллель считается мягким фактором риска для ВТЭ и инфаркта миокарда.
Тромбофилия
Тромбофилия является аномалией свертывания крови, что приводит к увеличению риска тромбоза. Тромбофилия может быть идентифицирована у 50% людей, у которых есть эпизод тромбоза, который не был вызван другими причинами. Венозный тромбоз является одним из наиболее распространенных тромботических расстройств, поражающих до 2 в 1000 особей каждый год, и связан с такими опасными для жизни состояниями, как легочная эмболия.
